تسلط الأبحاث الجينية الضوء على أهمية التنوع في فهم الفوارق الصحية
ركزت معظم الدراسات الوراثية على الأشخاص المنحدرين من أصل أوروبي، مما يحد من فهم كيفية تأثير علم الوراثة على الصحة في الدول الأخرى. تعاون الباحثون في كلية بيرلمان للطب بجامعة بنسلفانيا ومركز العريف مايكل جيه كريسينز الطبي في فيرجينيا مع فريق من الباحثين في وزارة شؤون المحاربين القدامى ومختبرات أوك ريدج وأرجون الوطنية التابعة لوزارة الطاقة لإجراء الدراسة. رئيسي. – دراسات مقارنة في مجموعات مختلفة لفهم العوامل الوراثية التي تؤثر على الصحة والمرض بشكل أفضل. على سبيل المثال، يجمع برنامج المليون محارب قديم (MVP) أشخاصًا من خلفيات مختلفة وسجلاتهم الصحية التفصيلية. دراسة نشرت هذا الشهر من قبل علوم قام الباحثون بتحليل البيانات الجينية لـ 635,969 من المحاربين القدامى و2,069 سمة وحددوا إجمالي 26,049 ارتباطًا بين جينات معينة وسمات أو حالات صحية مختلفة.
استخدمت هذه الدراسة، وهي واحدة من الأكبر من نوعها، بيانات من MVP، وهي دراسة طولية للمحاربين القدامى في الولايات المتحدة، حيث كان أكثر من 29٪ من المشاركين من أصول غير أوروبية. وحدد الباحثون 13672 منطقة محددة في الحمض النووي ترتبط بواحدة أو أكثر من الخصائص، مثل الخصائص الفيزيائية أو الظروف الصحية. يمكن لهذه المناطق، المعروفة بمناطق الخطر الجيني، أن تؤثر على فرص الشخص في تطوير سمات أو أمراض معينة.
وقال المؤلف المقابل للدراسة، سكوت دامرور، دكتوراه في الطب، وأستاذ مشارك في علم الوراثة في جامعة بنسلفانيا وجراح الأوعية الدموية: “إن فهم العوامل الوراثية التي تسبب التفاوتات الصحية أمر مهم لتطوير التدخلات والعلاجات المستهدفة التي يمكن أن تفيد جميع الناس، بغض النظر عن خلفيتهم”. في. كريسينز فيرجينيا. “من خلال الكشف عن هذه المعلومات الجينية لمجموعة متنوعة من السكان، فإننا نتخذ خطوات مهمة نحو نهج أكثر تخصيصًا وشمولاً للرعاية الصحية.”
على وجه التحديد، وجدت الدراسة إشارات خاصة بالسكان، مثل متغير rs72725854 في موضع PCAT2 المرتبط بخطر الإصابة بسرطان البروستاتا، وهو أكثر شيوعًا عند الرجال الأمريكيين من أصل أفريقي. كما كشفت أيضًا عن متغير خطر النقرس، rs35965584، في مجموعة السكان الأمريكيين من أصل أفريقي، بالإضافة إلى متغير معروف rs2231142.
أظهرت الدراسات أن الجينات للعديد من السمات متشابهة بين مجموعات مختلفة من الناس، ولكن بعض المجموعات لها سماتها الوراثية الفريدة. وهم قادرون على العثور على هذه الاختلافات بدقة أكبر، خاصة في مجموعات الأمريكيين من أصل أفريقي والأصول المختلطة، بسبب التقدم في طريقة تحليل الحمض النووي، مثل رسم الخرائط الدقيقة، والذي يسمح للباحثين بتحديد التغيرات الجينية المحددة المسؤولة عن سمة معينة أو حالة. تسلط النتائج الضوء على أهمية دمج الخلفيات الجينية المتنوعة في فهم الأسباب الوراثية للفوارق الصحية.
قال المؤلف الأول أنوراغ فيرما، دكتوراه، أستاذ مساعد في الطب الترجمي وعلم الوراثة البشرية وباحث في فيرجينيا MVP: “يُظهر عملنا أوجه تشابه أكبر بكثير من الاختلافات في العلاقات الجينية بين المجموعات”. “ومع ذلك، فإن الاختلافات الجينية المتميزة التي تم تحديدها في مجموعات سكانية مختلفة توفر رؤية قيمة للفوارق الصحية ولها آثار مهمة على الطب الدقيق.”
“تعمل البنوك الحيوية مثل MVP كمورد مهم لتوليد موارد ومعلومات جديدة للتنظيم الوراثي. وتضع نتائج هذه الدراسة متعددة التخصصات الأساس للأبحاث الجينية المستقبلية التي ستساعدنا، أولاً وقبل كل شيء، على تقديم رعاية أفضل للمحاربين القدامى في بلادنا – – وأسرهم ومقدمي الرعاية والناجين وغيرهم من المحاربين القدامى، ولم يكن هذا ممكنًا إلا بسبب تفاني وتنوع المحاربين القدامى الذين شاركوا،” قالت مديرة برنامج MVP في فيرجينيا، سوميترا موراليدار، دكتوراه.
تم تمويل هذه الدراسة من قبل مكتب البحث والتطوير التابع لوزارة شؤون المحاربين القدامى الأمريكية.
Source link